Redefinindo a nós mesmas em comunidade

O que significa ter orgulho da própria identidade como pessoa com deficiência? E como se tornar orgulhosa de algo que frequentemente é visto como “errado” ou “diferente”?

Através das palavras de algumas mulheres incríveis com deficiência que conheço e de uma retrospectiva sobre como chegamos até aqui, espero lançar luz sobre o ponto em que a discriminação de gênero encontra o capacitismo, colide com a má representação na mídia — e, ainda assim, nasce uma percepção única, enraizada em força e senso de comunidade.

Da vergonha à visibilidade
O Mês do Orgulho da Deficiência (Julho) foi criado em 1990 nos Estados Unidos, quando a Lei dos Americanos com Deficiência (ADA), que garante igualdade às pessoas com deficiência, foi sancionada. Depois disso, a iniciativa se expandiu para desfiles em diversas cidades e países, tornando-se aos poucos o que é hoje — não apenas um evento, mas um movimento global para aumentar a conscientização, lutar por igualdade e celebrar a diversidade.

A bandeira do Orgulho da Deficiência foi desenhada por Ann Magill, e seu design mais recente foi adotado em 2021. Ela consiste em um fundo cinza-carvão, simbolizando o luto por pessoas que morreram em decorrência da violência capacitista, abusos, suicídio e doenças, e cinco faixas diagonais, cada cor representando um grupo da comunidade: a faixa vermelha representa deficiências físicas, o dourado representa a neurodiversidade, o azul representa deficiências emocionais e psiquiátricas, o verde representa deficiências sensoriais e, por fim, o branco representa pessoas com deficiências invisíveis ou não diagnosticadas.

Apesar de pessoas com deficiência representarem de 15% a 20% da população — ou seja, 1 em cada 5 pessoas — visibilidade, aceitação e representação verdadeira ainda são difíceis de encontrar. A interseccionalidade, que descreve a multidimensionalidade da identidade humana, é nossa espada. Se ela nos defende ou nos fere, depende de nós — porque os moldes impostos às mulheres com deficiência na sociedade cotidiana são de aço, reforçados por veículos de mídia que lucram impiedosamente com estereótipos, rótulos e vergonha.

“Mulheres com deficiência são frequentemente ignoradas ou representadas por estereótipos no cinema e na mídia. Para mim, deficiência não é algo para esconder — é parte de quem eu sou. O Mês do Orgulho da Deficiência é um momento para abraçarmos nossa identidade, exigirmos visibilidade e celebrarmos a força de sermos diferentes.”
— Ivana Janković, advogada, ativista pelos direitos das pessoas com deficiência e pelos direitos das mulheres

Para entender por que a visibilidade é nossa ferramenta mais importante, não é preciso olhar muito além do próprio país. Vindo da Sérvia, vivi essa realidade, continuo vivendo, e sei que outras pessoas também vivem. Ouvi isso repetidamente de cada mulher que contribuiu aqui: que, se ao menos uma menina jovem lesse isso, sua missão já teria valido a pena. A estudante de jornalismo e ativista Milica Jotić reforçou essa ideia com uma perspectiva direta e sem concessões:

“Nós, como sociedade, não mostramos nenhum compromisso em compreender aqueles que são ‘diferentes’ de nós. Pelo que posso testemunhar, mulheres com ‘necessidades especiais’ ainda se escondem, ainda têm medo de sair do armário, como se tivessem medo de ultrapassar constantemente seus próprios limites por receio de serem rejeitadas — mesmo quando isso não acontece. No entanto, uma nação que ainda favorece os homens e prioriza o trabalho deles não pode ser um espaço seguro para mulheres, que precisam de muito apoio, carinho e paciência. Mulheres com deficiência podem, de fato, mudar o mundo — mas antes disso, nós, que somos estatisticamente a maioria, precisamos mudar.”

O poder da comunidade, do estilo, da força e da autoexpressão
Hoje em dia, especialmente para mulheres jovens com deficiência, uma das maiores fontes de apoio e irmandade está nas plataformas de mídia social. Sabemos sobre o “vício em celular” e sempre haverá quem diga que, por sermos minoria, devemos “nos comportar como tal” ou quem questione a necessidade de visibilidade — no entanto, para muitas de nós, essas plataformas oferecem algo inestimável. Elas são um espaço de mídia onde controlamos a narrativa, uma comunidade que talvez não tenhamos em nosso canto do mundo, uma fonte de conhecimento compartilhado e compreensão. A vergonha morre aqui, e a aceitação sem desculpas ganha raízes.

“Acho que, no meu caso específico, a comunidade que construí e da qual faço parte me dá uma sensação de liberdade no sentido de que… sou bem-vinda por ser meio que ‘uma idiota’, por falta de termo melhor. A expectativa binária de que eu seja uma pessoa com deficiência humilde, angelical, sem julgamentos e modesta simplesmente não existe no grupo com o qual convivo virtualmente. E essa aceitação me dá força para ser mais essa parte de mim também na vida real. Blusas mais decotadas, fendas altas na saia que levantam sobrancelhas, humor ousado e exigências ainda mais ousadas pela autonomia que eu mereço.”
— Philippa Cooper, criadora de conteúdo com deficiência

Das fendas nas saias aos decotes e ao brilho de nossos eus verdadeiros e bagunçados, a indústria da moda e da beleza — que por muito tempo se manteve distante da vida das mulheres com deficiência — também está sendo empurrada para uma revolução. Recentemente, cada vez mais marcas vêm sendo fundadas por mulheres com deficiência, oferecendo roupas adaptadas, maquiagem acessível a todos e celebrando o feminino além dos rótulos.

“Quando penso na indústria da moda e da beleza, sinto que já passou da hora das mulheres com deficiência ocuparem os holofotes e receberem a atenção que merecem. Seja em relação a roupas, maquiagem ou autocuidado, não é difícil perceber que ainda falta diversidade. As mulheres com deficiência têm muito a contribuir — não apenas para uma maior representatividade, mas também para a criatividade, o estilo pessoal e a expressão artística.” — compartilhou Milica Veljković, ativista na área de direitos humanos, direitos das juventudes e das pessoas com deficiência, defensora da saúde mental. E completou:

“Espero que em breve cheguemos ao ponto em que não estejamos mais apenas falando sobre a importância da representatividade, mas de fato vivendo-a. É hora de ir além do esconderijo e dos gestos simbólicos, e realmente celebrar nossa criatividade — não como algo definido pela deficiência, mas pelo que ela realmente é: nossa capacidade de nos expressarmos, de nos envolvermos com a beleza e a arte, e de buscarmos interesses que vão muito além das limitações impostas. Podemos ser tudo o que quisermos ser.”

Vozes em ascensão
Por fim, não são apenas profissionais ou pessoas com plataformas consolidadas que estão se manifestando. Jovens vozes estão se juntando ao movimento, participando de programas educacionais, eventos e programas de TV — abrindo portas antes consideradas trancadas. Zoja Milinković, estudante do ensino médio e ativista pelos direitos das pessoas com deficiência, é uma dessas vozes emergentes cheias de esperança:

“As mulheres com deficiência sustentam com firmeza suas decisões e sua identidade com deficiência. Elas carregam diferentes deficiências de maneira única, falam sobre isso de forma aberta e com um tom claro de confiança. Acho que pessoas com deficiência, especialmente mulheres, deveriam ter mais atenção da mídia, porque são temas que precisam ser mais discutidos.”

— ela compartilhou, enfatizando que a mídia, especialmente quando inclui toda a diversidade humana, não serve apenas para entreter, mas também para informar, oferecer apoio e amplificar as mensagens de quem promove mudanças.

Dos estereótipos e do silêncio à resistência e à alegria barulhenta e sem restrições, uma coisa é clara: existe mais do que motivo suficiente para termos orgulho da nossa identidade com deficiência e continuarmos nos expressando. A mudança não começa nem termina com uma bandeira — mas a importância e a força da nossa comunidade são inegáveis. É hora de ocupar o espaço que merecemos.